دنیا میں پہلی بار ایک بچے کے دماغ میں نایاب اور خطرناک قسم کے ٹیومر کا کامیاب علاج کیا گیا ہے، جس کے بعد محققین اس خطرناک بیماری کے علاج سے متعلق مثبت پیش رفت کے لیے پر امید ہیں۔
غیر ملکی خبر رساں ادارے اے ایف پی کی رپورٹ کے مطابق لوکاس صرف چھ سال کا تھا، جب ڈاکٹرز کو معلوم ہوا کہ اسے برین ٹیومر ہے
یہ عام برین ٹیومر نہیں تھا، بلکہ اس کے دماغ میں نایاب قسم کی رسولی کی تشخیص ہوئی تھی، جس کا علاج تقریباً ناممکن تھا۔
فرانسیسی ڈاکٹر جیک گرل اس لمحے کو یاد کر کے جذباتی ہو گئے جب انہیں لوکاس کے والدین کو یہ بتانا پڑا تھا کہ ان کا بیٹا مرنے والا ہے۔ تاہم سات سال بعد لیوکس اب تیرہ سال کے ہیں اور ان کے دماغ میں ٹیومر کا کوئی نشان باقی نہیں بچا ہے۔
بیلجیئم سے تعلق رکھنے والے لوکاس کا علاج کرنے والے محققین کے مطابق یہ دنیا کا پہلا بچہ ہے، جو برین اسٹیم گلیوما نامی بیماری (جسے خطرناک کینسر بھی کہا جاتا ہے) سے صحتیاب ہوا ہے۔
نئی کامیابیاں فوری طور پر کم از کم کچھ بچوں کے علاج کی امیدیں بڑھا رہی ہیں، جن کی نایاب دماغی رسولی DIPG کی تشخیص ہوئی ہے۔
پیرس میں گستاو روسی کینسر سینٹر میں برین ٹیومر پروگرام کے سربراہ ڈاکٹر جیک گرل کا کہنا ہے ”لوکاس نے زندہ رہنے کے لیے تمام مشکلات کو شکست دی ہے“
ٹیومر، جسے ’ڈفیوز انٹرینسک پونٹائن گلیوما (ڈی آئی پی جے) کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، اس کی ہر سال امریکا میں تقریباً تین سو اور فرانس میں ایک سو بچوں میں تشخیص ہوتی ہے۔
15 فروری انٹرنیشنل چائلڈہوڈ کینسر کا عالمی دن ہے، میڈیکل کمیونٹی نے اس پیشرفت کی تعریف کی ہے کہ اب 85 فیصد بچے کینسر کی تشخیص کے بعد پانچ سال سے زیادہ تک زندہ رہتے ہیں۔
البتہ ڈفیوز انٹرینسک پونٹائن گلیوما (ڈی آئی پی جے) نامی ٹیومر والے بچوں کے لیے صورتحال انتہائی سنگین ہے، ایسے بچے ایک سال بھی زندہ نہیں رہ پاتے، ایک حالیہ مطالعے کے مطابق اس قسم کے ٹیومر کی تشخیص والے صرف 10 فیصد بچے دو سال تک زندہ رہتے ہیں۔
ریڈیو تھراپی بعض اوقات ٹیومر کے پھیلاؤ کو سست کر سکتی ہے، لیکن اب تک اس بیماری کی کوئی دوا مؤثر ثابت نہیں ہوئی ہے۔
لوکاس اور اس کے خاندان نے بیلجیئم سے فرانس کا سفر کیا تاکہ وہ بایومیڈ ٹرائل میں شامل ہونے والے پہلے مریضوں میں سے ایک بن سکے، جو DIPG کے لیے ممکنہ نئی دوائیوں کی جانچ کرتا ہے۔
شروع سے ہی، لوکاس نے کینسر کی دوا ایورولیمس پر سخت ردعمل ظاہر کیا، جو اسے بے ترتیب طور پر تفویض کیا گیا تھا۔
گرل نے اے ایف پی کو بتایا، ”ایم آر آئی اسکینوں کی ایک سیریز کے دوران، میں نے ٹیومر کو مکمل طور پر غائب ہوتے دیکھا۔“
لیکن ڈاکٹر نے علاج کے طریقہ کار کو روکنے کی ہمت نہیں کی – کم از کم ڈیڑھ سال پہلے تک، جب لوکاس نے انکشاف کیا کہ وہ اب دوا نہیں لے رہا ہے۔
”میں دنیا میں اس جیسا کوئی دوسرا کیس نہیں جانتا،“ ڈاکٹر گرل نے کہا۔
لوکاس کیسے مکمل طور پر صحت یاب ہوا۔۔ اور اس کا کیس مستقبل میں اس جیسے دوسرے بچوں کی مدد کیسے کر سکتا ہے، یہ دیکھنا باقی ہے۔
اس مقدمے میں سات دیگر بچے تشخیص ہونے کے کئی سال بعد زندہ رہے، لیکن صرف لوکاس کا ٹیومر مکمل طور پر غائب ہو گیا۔
گرل نے کہا کہ جس وجہ سے ان بچوں نے دوائیوں پر ردعمل ظاہر کیا، جبکہ دوسروں نے ایسا نہیں کیا، ممکنہ طور پر یہ ان کے انفرادی ٹیومر کی ’حیاتیاتی خصوصیات‘ کی وجہ سے تھا
انہوں نے مزید کہا ”لوکاس کے ٹیومر میں ایک انتہائی نایاب تبدیلی تھی جس کے بارے میں ہمارا خیال ہے کہ اس کے خلیات کو دوائی کے لیے بہت زیادہ حساس بنا دیا گیا ہے۔“
محققین مریضوں کے ٹیومر کے جینیاتی مسائل کا مطالعہ کر رہے ہیں اور ساتھ ہی ٹیومر ’آرگنائڈز‘ تخلیق کر رہے ہیں، جو لیبارٹری میں پیدا ہونے والے خلیوں کے بڑے پیمانے پر ہوتے ہیں۔
لیب کے کام کی نگرانی کرنے والی ایک محقق، میری این ڈیبیلی نے کہا، ”لوکاس کا معاملہ حقیقی امید فراہم کرتا ہے۔“
انہوں نے اے ایف پی کو بتایا، ”ہم ان اختلافات کو وٹرو میں دوبارہ پیدا کرنے کی کوشش کریں گے جن کی ہم نے اس کے خلیوں میں نشاندہی کی ہے۔“
ٹیم آرگنائڈز میں اس کے جینیاتی اختلافات کو دوبارہ پیدا کرنا چاہتی ہے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا ٹیومر کو اس طرح مؤثر طریقے سے مارا جا سکتا ہے جیسا کہ لوکاس میں تھا
”اگر یہ کام کرتا ہے تو، اگلا مرحلہ ایک ایسی دوا تلاش کرنا ہوگا، جس کا اثر ٹیومر کے خلیوں پر وہی اثر ہو جیسا کہ ان سیلولر تبدیلیوں پر ہوتا ہے“ ڈیبیلی نے کہا۔
اگرچہ محققین اس نئے لیڈ کے بارے میں پرجوش ہیں، تاہم انہوں نے خبردار کیا کہ کوئی بھی ممکنہ علاج ابھی بہت دور ہے۔
گرل نے کہا، ”اوسط طور پر، پہلی لیڈ سے دوا بننے میں دس پندرہ سال لگتے ہیں — یہ ایک طویل اور طے شدہ عمل ہے۔“
